Nagina é uma menina de 13 anos que vive numa área rural do Nepal. Pouco após o seu nascimento, os seus pais rapidamente notaram algo de estranho na sua pele. A menina sofria de ictiose.
Esta rara condição consiste numa disfunção da queratinização genética da pele. A ictiose não tem cura, mas os sintomas são tratáveis e não é contagiosa. A pele ficar extremamente áspera, dura e escamosa. As pessoas que sofrem desta doença, passam várias horas a esfoliar e hidratar a pele para evitar que se formem cascas.
Os pais de Nagina tinham muitas dificuldades em providenciar sustento para toda a família. O meio rural onde estavam inseridos, não ajudava o acesso a conhecimento e meios para tratar esta rara condição.
Além disso, em regiões isoladas como esta, doenças desfigurativas tem forte estigma social e fazem com que as pessoas se isolem por causa da vergonha.
A certa altura, a condição de Nagina piorou ainda mais, ao ponto de não se consiguir mexer mais. Passou a viver num barraco perto da cabana da sua família e não falava com ninguém. A sua existência era agoniante e solitária.
“Todos os pais amam os filhos, mas quando se vive numa casa onde nem há o suficiente para comer e beber, certas questões não são prioridades”, relatou o Dr. Bibek Banskota do Hospital e Centro de Reabilitação Para Crianças Deficientes do Nepal.
Quando os seus colegas tiveram conhecimento da situação de Nagina, imediatamente organizaram transporte para levar a menina até ao Hospital. Nagina teve de ser carregada e não falava uma única palavra.
Rapidamente e médico rapidamente percebeu que a melhor maneira de tratar a pele dela tinha que ser com um produto caseiro bastante comum: Vaselina. 
As enfermeiras do hospital todos os dias banhavam Nagina comum sabonete neutro e a enrolavam da cabeça aos pés com gaze encharcada de vaselina.
A menina fez fisioterapia para os seus músculos se habituarem a mexer novamente. Pela primeira vez na sua vida, ela recebeu um tratamento adequado.
Em poucas semanas, a condição da sua pele melhorou drasticamente. Nagina finalmente conheceu outras crianças do hospital e começou a sorrir e falar.
Enquanto isso, a melhor notícia de todas foi que a organização mundial Direct Relief teve conhecimento do caso de Nagina, e concordou em fornecer-lhe um suprimento vitalício de vaselina.
Actualmente, Nagina frequenta a escola para crianças com deficiências. “A diferença que algo tão simples como Vaselina fez na vida dela é absolutamente incrível”, disse o Dr. Banskota sobre sua paciente.
“Ela é muito inteligente, e apesar de ter nascido com a mão deformada, adaptou-se e tem a uma caligrafia melhor que a minha.”
Nagina transformou-se numa menina cheia de vida que adora rir e tem muitos amigos na escola.
É fantástico como ela melhorou com tão poucos recursos! Esperamos que o recém descoberto sorriso de Nagina permaneça por muito tempo.
